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動(dòng)物elisa試劑盒的使用及注意事項(xiàng)
更新時(shí)間:2023-02-01   點(diǎn)擊次數(shù):997次
  酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)指將抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的檢測方法。
  
  動(dòng)物elisa試劑盒的使用及其操作步驟詳見試劑盒說明書。另外,在使用試劑盒時(shí),應(yīng)注意以下事項(xiàng):
  
  1、檢測樣本的注意事項(xiàng)
  
  如果樣本處理或保存不當(dāng),會(huì)出現(xiàn)溶血等情況,紅細(xì)胞破裂,血紅蛋白溢出,紅細(xì)胞中的各種蛋白和酶使血清成分變的復(fù)雜,尤其亞鐵血紅素具有HRP酶的作用,從而會(huì)影響檢測結(jié)果。
  
  樣品溶血主要由以下原因造成:①采血后,不離心,連同針管一同郵寄;②采血后,低溫冷凍,然后解凍;③采血后,未及時(shí)靜置,有劇烈震蕩的情況。
  
  避免溶血應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①采血后,靜置2h以上(室溫),或采血后,靜置30min后再離心(離心過早,膠凍樣血清),靜置或離心出血清后,及時(shí)分裝到EP管中妥善保存。②冷鏈運(yùn)輸樣本;③樣本的保存:室溫不超過8h,4℃不超過5天,-20℃可長期保存;④檢測時(shí),應(yīng)充分回溫并混勻,避免反復(fù)凍融;⑤嚴(yán)格按照動(dòng)物elisa試劑盒的稀釋比例,稀釋血清樣品。
  
  2、檢測環(huán)境的控制
  
  檢測期間,注意實(shí)驗(yàn)室的溫度、光照和通風(fēng)情況,應(yīng)保證在室溫(18℃~25℃)條件下操作,不在太陽直射或空調(diào)出風(fēng)口下試驗(yàn)。操作桌面應(yīng)保持整潔,無揮發(fā)性液體。
  
  3、規(guī)范樣本稀釋、加樣、轉(zhuǎn)移等操作規(guī)程
  
  加樣用樣本的稀釋,應(yīng)先加稀釋液,再加待檢血清。
  
  加樣期間,所加物應(yīng)加注到ELISA板孔底部,不要黏附在孔壁上。板孔內(nèi)液體輕輕搖晃,不要將液體濺出孔外,更不要產(chǎn)生氣泡,避免有弱陽性樣品顯假陰性。
  
  正確使用移液槍,確保移液槍的量程準(zhǔn)確,移液槍頭與移液槍是否匹配,移液的過程中盡量避免氣泡的產(chǎn)生。建議采用“吸二打一”的方式,“吸二打一”的方法:也就是吸液時(shí)移液器按到底,打液時(shí),按到移液器個(gè)停止位置,慢吸液體,快速打下液體,槍頭需垂直于板孔,不可插入板孔,避免溶液掛壁和交叉污染。
  
  4、洗板應(yīng)注意的問題
  
  按說明書操作,確保每孔所加洗滌液量的準(zhǔn)確和均一,間隔30s,人工清洗需5次,機(jī)洗3次即可,調(diào)好針頭與孔底的距離,過多會(huì)溢出板孔,污染其它樣本,過少則達(dá)不到洗滌的效果。
  
  快速甩盡板孔內(nèi)的液體。防止板孔里的液體對(duì)流,產(chǎn)生交叉污染,后一次洗板后,用吸水紙墊厚毛巾拍干。拍干后觀察板孔,未被清除的氣泡用未使用過的槍頭戳破或洗耳球輕輕吹破。
  
  5、動(dòng)物elisa試劑盒使用的注意事項(xiàng)
  
  動(dòng)物elisa試劑盒應(yīng)在2-8℃保存,不要貼冰箱壁,避免結(jié)凍。板條若未能一次用完,剩余板條用塑料袋封口后密封2-8℃保存。
  
  使用前應(yīng)提前拿出至室溫,待回溫后方可使用,回溫時(shí)不要使用水浴或溫箱回溫。
  
  使用前充分混勻,吸出的多余液體禁止倒回。
  
  為確保檢測的結(jié)果準(zhǔn)確,不同批次的動(dòng)物elisa試劑盒的試劑成分都要經(jīng)過優(yōu)化處理,同時(shí)要避免不同批次間的試劑盒成分的混合使用。
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